ADAPT: Południowoazjatycka ścieżka diagnozy demencji – internetowy zestaw narzędzi do ulepszonych interwencji
Finansowanie
Narodowy Instytut Badań (NIHR) Badania na rzecz dobra pacjenta (RfPB) Nr ref. NIHR200736
Jakie jest pytanie badawcze?
Określenie elementów internetowego zestawu narzędzi, z którego w razie potrzeby będą mogli korzystać komisarze, lekarze i zespoły opiekuńcze, aby sprostać lokalnym potrzebom mieszkańców Azji Południowej cierpiących na demencję.
Jaki jest problem?
W Wielkiej Brytanii na demencję cierpi około 25 000 osób pochodzenia czarnoskórego, azjatyckiego i innych mniejszości etnicznych (BAME).
W ciągu następnych trzydziestu lat liczba ta gwałtownie wzrośnie, tak że około 150 000 osób ze społeczności BAME prawdopodobnie zachoruje na demencję.
Uważa się, że społeczność Azji Południowej (Pakistańczycy, Hindusi, Bangladeszczycy) jest największą mniejszością etniczną w Wielkiej Brytanii.
U osób pochodzenia południowoazjatyckiego demencja jest częściej diagnozowana w późniejszym stadium i wtedy, gdy objawy są znacznie poważniejsze niż u białych Brytyjczyków. W związku z tym rzadziej otrzymują oni leki lub zalecane leczenie demencji.
Istnieją również różnice w otrzymywanym przez nich wsparciu. Osoby z Azji Południowej często polegają na wsparciu grup społecznych, którymi zazwyczaj kieruje personel nieprzeszkolony w zakresie demencji.
Wszystkie te problemy sprawiają, że mieszkańcy Azji Południowej są w niekorzystnej sytuacji, a NHS i służby socjalne nie zawsze zapewniają im odpowiedniego wsparcia.
Jaki jest cel badań?
Celem niniejszego badania będzie udoskonalenie usług dla osób cierpiących na demencję, aby odpowiadały one potrzebom mieszkańców Azji Południowej.
Zrobimy to poprzez stworzenie internetowego zestawu narzędzi zawierającego zasoby dostosowane do danej kultury i zebranie ich w jednym miejscu, aby pracownicy służby zdrowia i opieki społecznej mogli z nich korzystać w swoim miejscu pracy.
Lokalne służby będą mogły wybrać te elementy zestawu narzędzi, które najlepiej odpowiadają potrzebom ich regionów. Ułatwiając korzystanie z usług dla osób z demencją, pacjenci są diagnozowani na wcześniejszym etapie, a tym samym mają dostęp do większego wsparcia i leczenia.
Jak to zostanie osiągnięte?
Pierwsza część projektu będzie polegała na rozmowach z ludźmi z różnych społeczności Azji Południowej dotkniętymi demencją, aby dowiedzieć się, jak najlepiej oceniać demencję i udzielać wsparcia.
Następnie ustalimy, jak NHS i grupy społeczne mogą najlepiej współpracować.
Stworzymy klipy wideo z udziałem osób z Azji Południowej opowiadających o ‘najlepszych praktykach’ w pracy ze społecznościami Azji Południowej, na przykład o tym, jak współpracować z tłumaczami w warunkach szpitalnych.
Zbierzemy wszystkie te zasoby i stworzymy internetowy zestaw narzędzi. Następnie podzielimy się naszymi wnioskami za pośrednictwem mediów społecznościowych i zorganizujemy wydarzenia w Bristolu, Bradford i Wolverhampton.
Kto kieruje badaniami?
Prof. Richard Cheston, profesor badań nad demencją, Centrum Zdrowia i Badań Klinicznych, Uniwersytet Zachodniej Anglii.
Dr Sahdia Parveen, starszy pracownik naukowy, Centrum Stosowanych Studiów nad Demencją, Uniwersytet w Bradford.
Więcej informacji:
Aby uzyskać więcej informacji lub zaangażować się w ten projekt, wyślij wiadomość e-mail bnssg.research@nhs.net.
Wyrażone poglądy są poglądami autora(-ów) i niekoniecznie pokrywają się z poglądami NIHR lub Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej.