Innovate Healthier Together Lunch and Learn Series: Inovare în îngrijirea preventivă și intervenția timpurie pentru creșterea speranței de viață
Prin Programul "Innovate Healthier Together echipă
Găzduită de Dr. Febin Basheer, medic generalist și lider clinic pentru Health Innovation West of England, sesiunea Lunch and Learn găzduită pe 25 mai a explorat inovarea în îngrijirea preventivă și intervenția timpurie pentru a crește speranța de viață, cu un accent deosebit pe detectarea hipercolesterolemiei familiale prin intermediul screeningului pentru părinți.
Dr. Paul Downie, patolog chimist consultant la University Hospitals Bristol și Weston NHS Foundation Trust și consilier specializat în boli cardiovasculare pentru Health Innovation West of England, a prezentat ambiția planului pe termen lung al NHS de a reduce decesele legate de bolile cardiovasculare cu 150 000 până în 2030, deoarece bolile cardiovasculare sunt cea mai frecventă cauză a mortalității premature în Anglia.
Un mijloc de a face acest lucru este identificarea și depistarea hipercolesterolemiei familiale - o afecțiune moștenită genetic care cauzează colesterol ridicat. Hipercolesterolemia familială afectează 1 din 250 de persoane, iar 90% dintre pacienții cu această afecțiune rămân nediagnosticați. Aceasta este asociată cu evenimente premature legate de bolile cardiovasculare dacă nu este identificată și gestionată.
Folosind modelul actual de detectare a hipercolesterolemiei familiale, identificarea a 25% de cazuri va dura 35 de ani, însă prin adăugarea screeningului structurat pentru copii și părinți în cadrul asistenței medicale primare, această perioadă se reduce la 15 ani.
Screeningul pentru părinți a fost identificat pentru prima dată ca mijloc de detectare a hipercolesterolemiei familiale de către profesorul doctor Wald în 2016. Copiilor li se oferă un test de înțepare a călcâiului ca parte a programării pentru imunizarea din primul an în cadrul asistenței medicale primare. În cazul în care colesterolul lor este peste pragul stabilit, aceștia pot fi trimiși pentru un test genetic. Acest lucru nu numai că confirmă sau exclude un diagnostic pentru copil, dar sprijină testarea în cascadă pentru familie în cazul în care se identifică un rezultat pozitiv pentru FH.
Paul a împărtășit faptul că vestul Angliei este lider în testarea pentru depistarea părinților copiilor la nivel național, având 454 de copii depistați până în prezent. 441 dintre aceștia au fost depistați în cadrul practicilor din Bristol, North Somerset și South Gloucestershire, care au adoptat timpuriu acest proces de depistare.
Citiți mai multe despre Child Parent Screening Pilot pe site-ul Health Innovation West of England
Urmăriți înregistrarea sesiunii Lunch and Learn din mai
Suntem în curs de finalizare a planurilor pentru următoarea sesiune de prânz și învățare, care se concentrează pe factorii sistemici care influențează comportamentele legate de sănătate și pe modul în care inovarea poate promova un stil de viață mai sănătos.