چینی، کیریبین اور جنوبی ایشیائی اور کمیونٹیز کے لوگوں کے لیے برسٹل میں ڈیمینشیا کی تشخیص اور تشخیص کو تبدیل کرنا

فنڈنگ

نیشنل انسٹی ٹیوٹ فار ہیلتھ اینڈ کیئر ریسرچ (NIHR) پروگرام ڈویلپمنٹ گرانٹ (PDG) Ref. NIHR207093

تحقیقی سوال کیا ہے؟

کیا چینی، کیریبین اور جنوبی ایشیائی کمیونٹیز کے لوگوں کے لیے ڈیمنشیا کی خدمات کے لیے موجودہ راستے کو اپنانے سے ان کے تشخیص، تشخیص اور علاج کے تجربات میں بہتری آئے گی؟

مسئلہ کیا ہے؟

ہماری تحقیقی شراکت برسٹل میں تین کمیونٹی گروپس کے رہنماؤں کے درمیان تعاون ہے جو چینی، کیریبین اور جنوبی ایشیائی کمیونٹیز اور UWE برسٹل اور بلیک ساؤتھ ویسٹ نیٹ ورک کے محققین کو مدد فراہم کرتی ہے۔.

مقامی کمیونٹیز کے لیے سب سے اہم ترجیحات جاننے کے لیے، ہم نے 2023 کے دوران چینی، کیریبین اور جنوبی ایشیائی برسٹولین کے ساتھ ملاقاتوں کا ایک سلسلہ منعقد کیا۔ شرکاء نے کہا کہ انھوں نے بہتر تشخیص اور تشخیص کو ترجیح کے طور پر دیکھا۔ مثال کے طور پر، ایک چینی خاتون نے ہمیں بتایا:“مجھے نہیں لگتا کہ جی پی میری بات سنتا ہے اور میری ماں کی صورتحال کو سنجیدگی سے لیتا ہے – وہ ہمیشہ کہتے ہیں کہ وہ ٹھیک ہے”.

دیگر شرکاء نے ہمیں بتایا کہ انہوں نے اپنے طور پر نمٹنے کی کوشش کرنے کو ترجیح دی، کیونکہ وہ NHS پر یہ سمجھنے کے لیے بھروسہ نہیں کرتے تھے کہ انہیں کیا ضرورت ہے۔ بہت سے لوگ اپنے جی پی سے رجوع کرنے سے گریزاں تھے اور اس کی بجائے مقامی، کمیونٹی پر مبنی مدد پر انحصار کرنے کو ترجیح دی۔.

یہ ایک مسئلہ ہے کیونکہ ہم جانتے ہیں کہ جب کہ تینوں کمیونٹیز (چینی، کیریبین اور جنوبی ایشیائی) کے لوگوں کو ڈیمنشیا ہونے کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے تو ان میں سفید فام کمیونٹیز کے لوگوں کے مقابلے میں تشخیص ہونے کا امکان بھی کم ہوتا ہے۔.

اس کے علاوہ، وہ اکثر بیماری کے بعد کے مرحلے پر تشخیص کرتے ہیں مثال کے طور پر جب وہ بحران میں ہوتے ہیں۔ نتیجتاً، وہ اہم علاج سے محروم رہ سکتے ہیں۔.

تحقیق کا مقصد کیا ہے؟

ہم یہ جاننا چاہتے ہیں کہ موجودہ تشخیصی عمل کو بہتر بنانے کے لیے کمیونٹی تنظیمیں NHS کے ساتھ مل کر کیسے کام کر سکتی ہیں۔.

ہمیں امید ہے کہ اس سے چینی، کیریبین اور جنوبی ایشیائی کمیونٹیز کے لوگوں کی تشخیص، تشخیص اور تشخیص کے بعد مدد کرنے کے طریقے کو بہتر بنایا جائے گا۔.

یہ کیسے حاصل ہوگا؟

ہم فی الحال تشخیص اور تشخیص کے طریقے کو بہتر بنا کر ان مسائل سے نمٹنا چاہتے ہیں۔ سب سے پہلے، ہم ان تینوں کمیونٹیز کے لوگوں کو ڈیمنشیا کی علامات کو پہچاننے اور بیماری کے بارے میں ان کی سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کریں گے۔.

دوسرا، ہم NHS اور GPs کے ساتھ مل کر کام کریں گے تاکہ لوگوں کو اس قابل بنایا جا سکے کہ وہ یا تو خود کو تشخیص کے لیے بھیجیں یا کسی کمیونٹی تنظیم کو ان کے لیے ایسا کرنے کے قابل بنایا جا سکے۔.

اس کے بعد مقامی ڈیمینشیا کے معالجین کمیونٹی تنظیموں کے عملے کے ساتھ مل کر تشخیص کو انجام دیں گے۔.

تیسرا، ہم تشخیص، تشخیص اور علاج کے لیے واضح معیارات کی نشاندہی کریں گے جس کا مطلب یہ ہوگا کہ لوگ سمجھتے ہیں کہ وہ خدمات سے کیا مانگ سکتے ہیں۔.

ہم توقع کرتے ہیں کہ نیا راستہ زیادہ سے زیادہ لوگوں کو ڈیمینشیا کی ایک شکل کے طور پر درست طریقے سے تشخیص کرنے کا باعث بنے گا اور یہ کہ یہ تشخیص بیماری کے پہلے ہی ہوں گے۔ اس کا مطلب یہ ہوگا کہ لوگوں کے پاس اس کے مطابق ہونے کے لیے زیادہ وقت ہے اور ان کے لیے علاج کے مزید اختیارات کھلے ہیں۔.

چونکہ یہ ایک نیا راستہ ہے، ہم یہ جاننا چاہتے ہیں کہ اس طریقے سے تشخیص کے عمل کو تبدیل کرنے میں کیا رکاوٹیں اور رکاوٹیں ہو سکتی ہیں۔ ہم یہ بھی جاننا چاہتے ہیں کہ کیا NHS اور کمیونٹی تنظیموں کا عملہ تشخیص کرنے میں آسانی محسوس کرتا ہے اور کیا مریض اور ان کے اہل خانہ کو لگتا ہے کہ یہ ایک بہتری ہے۔.

ہم مریضوں اور ان کے اہل خانہ کے تجربات کو ریکارڈ کرنے کے لیے ایک فلم بنائیں گے اور اس کا استعمال برسٹل میں ہماری تین کمیونٹیز اور باقی یوکے تک پروجیکٹ کے نتائج کو پہنچانے کے لیے کریں گے۔.

تحقیق کی قیادت کون کر رہا ہے؟

یہ تحقیق مشترکہ طور پر اکیڈمک محقق (یونیورسٹی آف دی ویسٹ آف انگلینڈ، برسٹل سے پروفیسر ریک چیسٹن) اور ایک کمیونٹی ریسرچر (چینی کمیونٹی ویلبیئنگ سوسائٹی کی ایملی چوئی) کی زیر قیادت ہے۔.

مزید معلومات:

CI ای میل: Richard.Cheston@uwe.ac.uk یا emily@chinesecws.org.uk

مزید معلومات کے لیے یا اس پروجیکٹ میں شامل ہونے کے لیے ای میل کریں۔ bnssg.research@nhs.net.

جن خیالات کا اظہار کیا گیا ہے وہ مصنفین کے ہیں اور ضروری نہیں کہ وہ NIHR یا محکمہ صحت اور سماجی نگہداشت کے ہوں۔.