كيف يمكننا تحديد ودعم الأطفال المصابين بأمراض تهدد حياتهم ويتناولون أدوية متعددة ومعقدة؟ – مشروع بوليبيل

التمويل

تمويل القدرات البحثية لبرنامج BNSSG ICB.

ما هو سؤال البحث؟

كيف يمكننا تحديد ودعم الأطفال المصابين بأمراض تهدد حياتهم ويتناولون أدوية متعددة ومعقدة؟

ما المشكلة؟

يحتاج العديد من الأطفال ذوي الاحتياجات المعقدة أو الحالات الصحية الخطيرة إلى تناول أدوية متعددة (تعدد الأدوية)، غالبًا لفترات طويلة، مما يثير مخاوف بشأن سلامة المرضى. ويُطلب من أولياء الأمور/مقدمي الرعاية في كثير من الأحيان تنسيق نظام إعطاء معقد والتواصل المكثف مع العديد من المتخصصين في الرعاية الصحية في مختلف الأماكن، مما يزيد من الضغط على وقتهم. وقد تقع مسؤولية وصف الأدوية وتوفيرها على عاتق عدة جهات رعاية صحية منفصلة (أطباء عامون، أخصائيو طب الأطفال، صيدليات المجتمع أو المستشفيات) مع إشراف جماعي محدود.

تهدف المبادرات الوطنية والدولية المتعلقة بتعدد الأدوية إلى تحسين سلامة إدارة الأدوية للجميع. وبينما ركزت الأبحاث ومبادرات التحسين على تعدد الأدوية وما يترتب عليه من مشكلات للمرضى والعاملين في مجال الرعاية الصحية بالنسبة للمرضى البالغين، لا يزال تأثير تعدد الأدوية على الأطفال المصابين بأمراض تهدد حياتهم، وأسرهم/مقدمي الرعاية لهم، أو أفضل السبل لدعمهم، غير واضح.

ما هو هدف البحث؟

سيسهم هذا البحث في تعزيز فهمنا للمشاكل التي يثيرها تعدد الأدوية لدى الأطفال والشباب المصابين بأمراض تهدد حياتهم. ففي كثير من الحالات، لا مفر للأطفال المصابين بأمراض تهدد حياتهم من تناول أدوية متعددة، لذا يهدف هذا البحث إلى استكشاف كيفية تقليل الضرر غير الضروري الذي قد يلحق بالمريض وتبسيط عملية إدارة الأدوية للآباء/مقدمي الرعاية. وسيسهم هذا الفهم لتجربة المريض وأسرته، إلى جانب مساهمات الزملاء في المجال الطبي، في تطوير آلية لتحديد ودعم من يعانون من تعدد الأدوية المعقد أو الإشكالي بطريقة تراعي احتياجاتهم الفردية.

على الرغم من أن هذا النهج يتجاوز نطاق طلب التمويل المقدم من برنامج RCF-2، إلا أنه يضمن في نهاية المطاف توجيه أي مساهمة من صيدلي متخصص أو طبيب لتحسين سلامة المرضى ودعم الأطفال وأسرهم في المنزل إلى الفئات الأكثر احتياجًا، وإمكانية قياس نتائج التدخل. وسيكون تقييم هذه التدخلات المتخصصة والموجهة موضوع طلب تمويل من برنامج NIHR RfPB في الوقت المناسب.

كيف سيتم تحقيق ذلك؟

ستتألف هذه الدراسة من ثلاث مراحل، تبدأ بمراجعة الأدبيات التي ستركز على تحديد تعدد الأدوية المعقد، والتدخلات لتقليل مخاطر المرضى وعبء مقدمي الرعاية.

في المرحلة الثانية، ستوفر المقابلات مع الأطفال/الشباب وأولياء أمورهم أدلة نوعية حول احتياجاتهم ومخاوفهم بشأن إدارة أدويتهم. وسيُستكمل ذلك بمقابلات مع الطاقم الطبي (أطباء الأطفال، والممرضات، والصيادلة) حول كيفية تحديدهم لحالات تعدد الأدوية المعقدة أو الإشكالية، وما الذي يُشير إلى الحاجة إلى دعم إضافي للأسر.

في المرحلة الثالثة، ستُشارك نتائج المرحلتين الأولى والثانية مع الجهات المعنية في فعالية توافقية. تشمل هذه الجهات المرضى وعائلاتهم، والأطباء من مختلف التخصصات والخلفيات، والجهات المسؤولة عن التخطيط والتنفيذ. وستُفضي مخرجات هذه الفعالية إلى ابتكار أداة مشتركة لتحديد حالات تعدد الأدوية المعقدة أو الإشكالية، واقتراحات للدعم المهني لتحسين إدارة الأدوية بشكل آمن وفعال.

من يقود البحث؟

الدكتورة نيكي هاريس، زميلة باحثة، مركز البحوث الصحية والسريرية، جامعة غرب إنجلترا

للمزيد من المعلومات:

للمزيد من المعلومات أو للمشاركة في هذا المشروع، يرجى التواصل عبر البريد الإلكتروني bnssg.research@nhs.net