Otizm ve DEHB değerlendirme kapasitesi ve bekleme süreleri

İngiltere'nin diğer bölgelerinde olduğu gibi, son yıllarda otizm ve DEHB değerlendirmesi için yönlendirilen çocuk ve genç sayısında büyük artışlar gördük. Sadece otizm için bile, bölgemizde değerlendirme için yönlendirilen çocuk sayısı 2020 ile 2022 yılları arasında 3501 kişi arttı. Değerlendirme hizmetimiz ayda 40 değerlendirme yapacak şekilde tasarlanmıştı, ancak Mayıs 2024'e kadar olan altı aylık dönemde ayda ortalama 252 başvuru alıyordu.

Talepteki bu dramatik artış, değerlendirme bekleyen çocuk ve gençlerin sayısında giderek artan bir birikime yol açtı. Şu anda:

• Bölgemizde yaklaşık 5.000 çocuk otizm değerlendirmesi, 2.500 çocuk ise DEHB değerlendirmesi bekliyor.
• Otizm değerlendirmesi için bekleme listelerine günde yaklaşık yedi çocuk, DEHB değerlendirmesi için ise günde iki çocuk daha ekleniyor.
• Mevcut kapasitemizle, bekleme listelerine yeni çocuk eklenmese bile, otizm değerlendirmesi için mevcut birikmiş iş yükünü gidermek yaklaşık 10 yıl (DEHB için ise iki yıl) sürecektir.

Bu durum ayrıca bekleme sürelerinin uzamasına da yol açmıştır. Toplum pediatrisi (DEHB değerlendirmesi dahil):

• En acil ihtiyaçları olan çocuklar, değerlendirme için ortalama 18 hafta bekliyor.
• Daha az acil ihtiyaçları olan çocuklar ortalama 55 hafta, önemli ancak acil olmayan ihtiyaçları olan çocuklar ise 90 hafta bekliyor.
• Yeni başvuruların sayısındaki artış ve bekleme listesine eklenen çocukların önceliklendirilmesi nedeniyle bekleme süreleri uzayabilir.

Otizm değerlendirmesi için:

• En acil ihtiyaçları olan çocuklar, değerlendirme için ortalama iki yıl bekliyor.
• Daha az acil ihtiyaçları olanlar dört yıla kadar bekleyebilir ve yeni başvuruların sayısı ve önceliklendirme nedeniyle bu bekleme süresinin artması beklenmektedir.

Talebi karşılamak için otizm değerlendirme kapasitemizi geçici olarak iki katına çıkardık. Ancak, mevcut birikmiş iş yükünün tamamen giderilmesi tahmini 24 milyon sterline mal olacak ve hizmetin talebi karşılayabilmesi için kapasitesinin altı katına çıkarılması gerekecektir. Bunun için fon bulunsa bile, genişletilmiş bir hizmeti yürütecek yeterli sayıda nitelikli klinik uzmanı işe almamız son derece düşük bir ihtimaldir.

Bu sorunu acilen ele almalı ve elimizdeki kaynaklar dahilinde ailelerin ihtiyaçlarını nasıl daha iyi karşılayabileceğimizi anlamalıyız. Nöroçeşitlilik Dönüşüm Programı'nın amacı da budur. Sürdürülebilir, uzun vadeli bir bakım modeli için yenilikçi yeni fikirler ve yaklaşımlar keşfetmek..

Bunu yaparken, değerlendirme için uzun süre bekleyen çocukların ve gençlerin 'iyi bir şekilde beklemeleri' için desteklenmeleri önemlidir. Yerel ebeveyn bakıcılarıyla birlikte, bunu nasıl yapabileceğimizi araştırıyoruz. Bekleme listesindeki çocuklar ve ailelere yönelik desteği iyileştirmek. Ayrıca ebeveynleri de erişim sağlamaya teşvik ediyoruz. Okullarda ve diğer ortamlarda kendilerine sunulan destek, tavsiye ve rehberlik.