القدرة على تقييم التوحد واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وأوقات الانتظار

كما هو الحال في مناطق أخرى من إنجلترا، شهدنا في السنوات الأخيرة ارتفاعاً ملحوظاً في عدد الأطفال والشباب المحالين لتقييم التوحد واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط. ففيما يخص التوحد وحده، ارتفع عدد الأطفال المحالين للتقييم في منطقتنا بمقدار 3501 طفلاً بين عامي 2020 و2022. صُممت خدمة التقييم لدينا لإجراء 40 تقييماً شهرياً، ولكنها تلقت في الأشهر الستة المنتهية في مايو 2024 ما معدله 252 إحالة شهرياً.

أدت هذه الزيادة الهائلة في الطلب إلى تراكم متزايد في أعداد الأطفال والشباب المنتظرين للتقييم. حاليًا:

• حوالي 5000 طفل في منطقتنا ينتظرون تقييمًا لمرض التوحد و2500 طفل ينتظرون تقييمًا لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
• تتزايد قوائم الانتظار بحوالي سبعة أطفال يومياً لتقييم التوحد، وطفلين يومياً لتقييم اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
• بقدرتنا الحالية، سيستغرق الأمر حوالي 10 سنوات لتصفية قائمة الانتظار الحالية لتقييم التوحد (وسنتين لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه)، حتى لو لم تتم إضافة المزيد من الأطفال إلى قوائم الانتظار.

وقد أدى ذلك أيضاً إلى زيادة أوقات الانتظار. بالنسبة لطب الأطفال المجتمعي (بما في ذلك تقييم اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه):

• ينتظر الأطفال ذوو الاحتياجات الأكثر إلحاحاً 18 أسبوعاً لإجراء التقييم، في المتوسط.
• أما أولئك الذين لديهم احتياجات أقل إلحاحاً فينتظرون 55 أسبوعاً في المتوسط، بينما ينتظر الأطفال الذين لديهم احتياجات مهمة، ولكنها ليست عاجلة، 90 أسبوعاً.
• قد تزداد أوقات الانتظار بسبب حجم الإحالات الجديدة وإعطاء الأولوية للأطفال الذين تتم إضافتهم إلى قائمة الانتظار.

لتقييم التوحد:

• ينتظر الأطفال ذوو الاحتياجات الأكثر إلحاحاً، في المتوسط، عامين لإجراء التقييم.
• أما أولئك الذين لديهم احتياجات أقل إلحاحاً فيمكنهم الانتظار لمدة تصل إلى أربع سنوات، ومن المتوقع أن يزداد وقت الانتظار هذا بسبب حجم الإحالات الجديدة وتحديد الأولويات.

لقد ضاعفنا مؤقتًا قدرتنا على تقييم التوحد لتلبية الطلب. مع ذلك، فإنّ معالجة جميع الحالات المتراكمة ستُكلّف ما يُقدّر بـ 24 مليون جنيه إسترليني، وسيتطلّب ذلك زيادةً في القدرة الاستيعابية للخدمة ستة أضعاف لمواكبة الطلب. وحتى لو توفّر التمويل اللازم لذلك، فمن المستبعد جدًا أن نتمكّن من توظيف عدد كافٍ من الأخصائيين المؤهلين لتشغيل خدمة موسّعة.

نحن بحاجة ماسة إلى معالجة هذه المشكلة وفهم كيفية تلبية احتياجات الأسر بشكل أفضل في حدود الموارد المتاحة لنا. هذا هو هدف برنامج التحول في مجال التنوع العصبي، وهو استكشاف أفكار وأساليب جديدة ومبتكرة لنموذج رعاية مستدام وطويل الأمد.

في الوقت نفسه، من المهم دعم الأطفال والشباب الذين يواجهون فترات انتظار طويلة للتقييم، لكي يتحلوا بالصبر. وبالتعاون مع أولياء الأمور المحليين، نبحث في كيفية تحقيق ذلك. تحسين الدعم المقدم للأطفال والأسر على قائمة الانتظار. كما نشجع أولياء الأمور على الوصول إلى الدعم والمشورة والتوجيه المتاح لهم في المدارس وغيرها من الأماكن.