该项目的工作借鉴了众多组织和来源的见解。.

• 我们参加了所在地区所有地方家长照顾者论坛的全面‘倾听活动’，以深入了解家长照顾者面临的挑战和经验，并找出我们可以改进当前自闭症和多动症途径的方法。
• 我们与大约 20 个参与儿童和青少年照护的当地组织进行了会面，以了解他们在支持和服务发展方面的优先事项。.
• 我们与巴纳多自闭症组织在布里斯托尔、北萨默塞特和南格洛斯特郡的分支机构以及布里斯托尔自闭症支持中心合作，收集当地家庭、儿童和青少年的意见。.
• 我们回顾了已发表的关于当地家长照顾者、儿童和青少年所面临挑战的见解。
• 我们收集了当地已接受过神经多样性需求评估的家庭以及正在等待评估的家庭的意见，以了解他们对评估的经历和期望。.

我们举办了两场大型会议，将家长照顾者与医疗、教育和护理服务机构、慈善机构以及其他参与照顾神经多样性儿童和青少年的团体聚集在一起。.

2023年11月举行的‘探索’会议探讨了如何及早识别儿童的需求，以及这些需求未得到满足时对儿童和家庭的影响。会议还探讨了自闭症和多动症评估转介数量增加的原因，以及家庭在评估后获得支持的体验。.

2023年神经多样性转型探索大会成果（PDF）

请观看以下视频，听听参会者的感想。.

2024年3月举行的‘设计’会议以11月的活动为基础，探讨如何改进早期需求识别。我们还讨论了如何改善对儿童、青少年及其家庭的支持，以及如何打破诊断方面的‘障碍’，从而更好地满足儿童的需求。.

设计大会围绕三大主题，从 0-5 岁到 16 岁以上，共产生了近 400 个创意。.

2024年3月神经多样性转型设计会议成果（PDF）

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