Vlerësimi dhe diagnostikimi transformues i demencës në Bristol për njerëz nga komunitetet kineze, karaibe dhe të Azisë Jugore.

Financimi

Granti i Zhvillimit të Programit (PDG) i Institutit Kombëtar për Kërkime në Shëndetësi dhe Kujdes (NIHR) Ref. NIHR207093

Cila është Pyetja Kërkimore?

A do të përmirësojë përshtatja e rrugës aktuale për shërbimet e demencës për njerëzit nga komunitetet kineze, të Karaibeve dhe të Azisë Jugore përvojat e tyre të vlerësimit, diagnozës dhe trajtimit?

Cili është problemi?

Partneriteti ynë kërkimor është një bashkëpunim midis udhëheqësve të tre grupeve komunitare në Bristol, të cilat ofrojnë mbështetje për njerëz nga komunitetet kineze, të Karaibeve dhe të Azisë Jugore, dhe studiuesve nga UWE Bristol dhe Rrjeti Black South-West.

Për të zbuluar prioritetet më të rëndësishme për komunitetet lokale, ne zhvilluam një sërë takimesh me banorë të Bristolit kinezë, të Karaibeve dhe të Azisë Jugore gjatë vitit 2023. Pjesëmarrësit thanë se e shihnin vlerësimin dhe diagnostikimin më të mirë si përparësi. Për shembull, një grua kineze na tha: “Nuk mendoj se mjeku i familjes më dëgjon dhe e merr seriozisht situatën e mamasë sime - ata gjithmonë thonë se është mirë.”.

Pjesëmarrës të tjerë na thanë se preferonin të përpiqeshin të përballonin vetë situatën, sepse nuk i besonin NHS-së për të kuptuar se çfarë u nevojitej. Shumë njerëz ngurronin t'i drejtoheshin mjekut të tyre të përgjithshëm dhe preferonin në vend të kësaj të mbështeteshin në mbështetjen lokale, të bazuar në komunitet.

Ky është një problem sepse e dimë që, ndërsa njerëzit nga të tre komunitetet (kineze, karaibeane dhe aziatiko-jugore) janë në rrezik të lartë për të zhvilluar demencë, ata kanë gjithashtu më pak gjasa të diagnostikohen sesa njerëzit nga komunitetet e bardha.

Përveç kësaj, ata shpesh diagnostikohen në një fazë të mëvonshme të sëmundjes, për shembull kur janë në krizë. Si pasojë, ata mund të humbasin një trajtim të rëndësishëm.

Cili është qëllimi i hulumtimit?

Ne duam të zbulojmë se si organizatat komunitare mund të bashkëpunojnë me NHS-në për të përmirësuar procesin aktual të vlerësimit.

Shpresojmë që kjo do të përmirësojë mënyrën se si njerëzit nga komunitetet kineze, të Karaibeve dhe të Azisë Jugore vlerësohen, diagnostikohen dhe mbështeten pas diagnozës.

Si do të arrihet kjo?

Ne duam t'i trajtojmë këto probleme duke përmirësuar mënyrën se si kryhen aktualisht vlerësimi dhe diagnostikimi. Së pari, do t'i ndihmojmë njerëzit në këto tre komunitete të njohin simptomat e demencës dhe të përmirësojnë kuptimin e tyre për sëmundjen.

Së dyti, ne do të bashkëpunojmë me NHS-në dhe mjekët e përgjithshëm për t'u mundësuar njerëzve që ose të referohen vetë për një vlerësim ose që një organizatë komunitare të jetë në gjendje ta bëjë këtë për ta.

Klinikët lokalë të demencës do të punojnë më pas së bashku me stafin e organizatave të komunitetit për të kryer vlerësimin.

Së treti, ne do të identifikojmë standarde të qarta për vlerësimin, diagnozën dhe trajtimin që do të thotë se njerëzit do të kuptojnë se çfarë mund të kërkojnë nga shërbimet.

Ne presim që kjo rrugë e re do të çojë në diagnostikimin e saktë të një forme demence me më shumë njerëz dhe që këto diagnoza të bëhen më herët në fazën e sëmundjes. Kjo do të thotë që njerëzit do të kenë më shumë kohë për t'u përshtatur me të dhe do të kenë më shumë mundësi trajtimi në dispozicion.

Meqenëse kjo është një rrugë e re, ne duam të zbulojmë se çfarë pengesash dhe barrierash mund të ketë në ndryshimin e procesit të vlerësimit në këtë mënyrë. Gjithashtu duam të dimë nëse stafi i NHS-së dhe organizatave të komunitetit ndihen rehat duke bërë vlerësimet dhe nëse pacientët dhe familjet e tyre e mendojnë se është një përmirësim.

Ne do të bëjmë një film për të regjistruar përvojat e pacientëve dhe familjeve të tyre dhe do ta përdorim këtë për të komunikuar rezultatet e projektit në të tre komunitetet tona në Bristol dhe në pjesën tjetër të Mbretërisë së Bashkuar.

Kush po e udhëheq Kërkimin?

Hulumtimi drejtohet bashkërisht nga një studiues akademik (Profesor Rik Cheston nga Universiteti i Anglisë Perëndimore, Bristol) dhe një studiuese e komunitetit (Emily Choi nga Shoqata Kineze e Mirëqenies së Komunitetit).

Informacion i mëtejshëm:

Email-i i CI-së: Richard.Cheston@uwe.ac.uk ose emily@chinesecws.org.uk

Për më shumë informacion ose për t'u përfshirë në këtë projekt, dërgoni email bnssg.research@nhs.net.

Pikëpamjet e shprehura janë ato të autorit/autorëve dhe jo domosdoshmërisht ato të NIHR ose të Departamentit të Shëndetësisë dhe Kujdesit Social.