এনএইচএস কর্তৃক বিশ্বের প্রথম জাতীয় জিনগত পরীক্ষা পরিষেবা চালু করা হয়েছে

১২ অক্টোবর ২০২২

এনএইচএস আজ (১২ অক্টোবর ২০২২) একটি জাতীয় জিনগত পরীক্ষা পরিষেবা চালু করেছে।.

বিশ্বের প্রথম জাতীয় জিনগত পরীক্ষা পরিষেবাটি মাসের পরিবর্তে দিনের মধ্যেই রোগ নির্ণয় করতে সক্ষম হবে এবং সম্ভাব্য হাজার হাজার গুরুতর অসুস্থ শিশু ও নবজাতকের জীবন বাঁচাতে পারবে।.

ডেভনে অবস্থিত এই নতুন পরিষেবাটি গুরুতর অসুস্থ অথবা ক্যান্সারের মতো বিরল রোগ নিয়ে জন্মানো শিশুদের ডিএনএ নমুনা দ্রুত প্রক্রিয়াজাত করবে।.

এর ফলে প্রতি বছর নিবিড় পরিচর্যায় থাকা ১,০০০-এরও বেশি শিশু উপকৃত হবে, যাদেরকে এতদিন পর্যন্ত ব্যাপক পরীক্ষা-নিরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে হতো এবং যার ফলাফল আসতে প্রায়ই কয়েক সপ্তাহ লেগে যেত।.

এখন, তারা সাধারণ রক্ত পরীক্ষা করাতে পারবেন এবং সেই পরীক্ষার ফলাফল প্রক্রিয়াজাত হওয়ার কয়েক দিনের মধ্যেই দেশের বিভিন্ন প্রান্তের চিকিৎসা দলগুলোকে পৌঁছে যাবে – যার ফলে তারা ৬,০০০-এরও বেশি জিনগত রোগের জন্য জীবন রক্ষাকারী চিকিৎসা পরিকল্পনা শুরু করতে পারবেন।.

এনএইচএস-এর প্রধান নির্বাহী আমান্ডা প্রিচার্ড বলেছেন:

“এই বিশ্বব্যাপী প্রথম ঘটনাটি এনএইচএস-এর জন্য একটি অবিশ্বাস্য মুহূর্ত এবং এটি হাজার হাজার গুরুতর অসুস্থ শিশু ও নবজাতকের রোগ দ্রুত নির্ণয়ে আমাদের সাহায্য করার ক্ষেত্রে বৈপ্লবিক ভূমিকা পালন করবে — যা আগামী বছরগুলিতে অগণিত জীবন বাঁচাবে।.

“আমি দেখেছি কীভাবে এই সাধারণ রক্ত পরীক্ষাগুলো শিশু ও তাদের পরিবারের জীবন বদলে দিতে পারে এবং এটিকে আরও প্রসারিত করতে পারাটা শিশু ও তাদের পরিবারের জন্য অত্যন্ত আনন্দের বিষয়।.

“যখন কোনো শিশুকে নিবিড় পরিচর্যা কেন্দ্রে আনা হয়, তখন সময়ানুবর্তিতা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, তাই যত দ্রুত সম্ভব সঠিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা খুঁজে বের করা অপরিহার্য। আমি আনন্দিত যে এনএইচএস-এর জেনোমিক মেডিসিন সার্ভিসের অগ্রণী কাজ ইংল্যান্ডে আমাদের রোগী নির্ণয় ও চিকিৎসার পদ্ধতিকে রূপান্তরিত করছে।.

“এনএইচএস জিনোমিক্সে বিশ্বব্যাপী অগ্রণী হিসেবে স্বীকৃত, এবং এই নতুন পরিষেবাটি ঠিক তাই প্রমাণ করে — এটি আমাদের সকল রোগীর জন্য সম্ভাব্য সর্বাধুনিক চিকিৎসা পরিষেবা প্রদানের দীর্ঘমেয়াদী পরিকল্পনার অঙ্গীকারকেও শক্তিশালী করে, যা সারা দেশে হাজার হাজার মানুষের জীবনযাত্রার মান উন্নত করবে।”

হোল জিনোম সিকোয়েন্সিং গুরুতর অসুস্থ শিশুর ডিএনএ-তে জিনের পরিবর্তন খুঁজে বের করার মাধ্যমে কাজ করে। এটি দ্রুত রোগ নির্ণয়ে সাহায্য করতে পারে, যার ফলে আরও হাজার হাজার রোগীর রোগ সম্পূর্ণরূপে নিরাময়ের সম্ভাবনা তৈরি হয়।.

আরও জটিল রোগে আক্রান্ত অন্যান্য রোগীদের ক্ষেত্রে কঠিন জটিলতাগুলো দ্রুত হ্রাস করার এবং তাদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করার সর্বোত্তম সুযোগ থাকবে।.

দেশব্যাপী পরিষেবাটি চালুর আগে মার্চ মাসে পরীক্ষামূলকভাবে চালু থাকাকালীন, গ্লস্টারের চেলটেনহ্যামের বাসিন্দা সাত মাস বয়সী রুবেন এই পরিষেবার মাধ্যমে রক্ষা পায়।.

অসুস্থতা ও নিস্তেজতা নিয়ে ভর্তি হওয়ার পর পাঁচ দিন বয়সী রুবেন ব্রিস্টল রয়্যাল হসপিটাল ফর চিলড্রেন-এ জীবন-মৃত্যুর সন্ধিক্ষণে ছিল। এখানে চিকিৎসকেরা তার রক্তে শনাক্ত হওয়া সম্ভাব্য প্রাণঘাতী মাত্রার অ্যামোনিয়া পরিস্রুত করতে প্রাণপণ চেষ্টা করছিলেন।.

বাবা আৎসুশি (৩৯) বলেছেন:

“যখন ডাক্তার বেরিয়ে এসে আমাদের বললেন যে তাকে বাঁচিয়ে রাখার জন্য তাঁরা সম্ভাব্য সবকিছুই করছেন, তখন আমরা কীসের মুখোমুখি হতে চলেছি তা আমরা স্পষ্টভাবে উপলব্ধি করলাম।.

“আমরা তাকে ২০-৩০টা নলের সাথে সংযুক্ত অবস্থায় দেখেছিলাম এবং সেই দৃশ্যটা দেখা সত্যিই খুব কষ্টকর ছিল।”

ডাক্তাররা ইউরিয়া সাইকেল ডিসঅর্ডার সন্দেহ করেছিলেন, কিন্তু পরীক্ষাগুলো থেকে কোনো নিশ্চিত সিদ্ধান্তে আসা যায়নি। কিন্তু দ্রুত সম্পূর্ণ জিনোম সিকোয়েন্সিং পরিষেবার পরীক্ষামূলক প্রয়োগের ফলে, কষ্টদায়ক ও সম্ভাব্য বিপজ্জনক লিভার বায়োপসির পরিবর্তে তার রক্ত পরীক্ষা করা সম্ভব হয়েছিল।.

CSP1 জিনে জিনগত পরিবর্তন পাওয়া গিয়েছিল, যার ফলে তার শরীর নাইট্রোজেন ভাঙতে পারছিল না এবং রক্তে বিষাক্ত মাত্রার অ্যামোনিয়া তৈরি হচ্ছিল।.

রুবেনকে দ্রুত সঠিক ওষুধ দেওয়া হয়েছিল, যা না দিলে সে মারা যেতে পারত। হাসপাতালে আড়াই মাস থাকার পর তাকে ছেড়ে দেওয়া হয় এবং সে এখন ভালো আছে ও একটি লিভার প্রতিস্থাপনের জন্য অপেক্ষা করছে যা তার রোগটি সারিয়ে তুলবে।.

মা এলেনর (৩৮) বলেছেন:

“রুবেন যে সমস্ত যত্ন পেয়েছিল তা এত দ্রুত সম্ভব হতো না এবং তার প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের ফলে আমরা জানতাম কী হতে চলেছে।.

“এই বিষয়টি সম্ভব করে তোলার জন্য এনএইচএস যা কিছু করেছে এবং আমরা যে অসাধারণ জিনোমিক পরীক্ষা পেয়েছি, তার জন্য আমরা অত্যন্ত কৃতজ্ঞ।”

আৎসুশি যোগ করেছেন:

“আমরা কৃতজ্ঞ যে, কঠিন সময় সত্ত্বেও আমরা কখনো একা বোধ করিনি এবং আমরা জানতাম যে প্রতিটি পদক্ষেপে এনএইচএস (NHS) দলগুলো আমাদের পাশে ছিল। এখন আমরা আশার সাথে ভবিষ্যতের দিকে তাকিয়ে আছি।”

ইংল্যান্ডের প্রতি ১৭ জনের মধ্যে একজন তার জীবদ্দশায় কোনো না কোনো বিরল রোগে আক্রান্ত হবেন এবং এদের মধ্যে ৮০১টিপি৩টি-এরও বেশি রোগের উৎস হলো জিনগত।.

প্রায় তিন-চতুর্থাংশ বিরল জিনগত রোগ শৈশবেই প্রকাশ পায় এবং নবজাতকের নিবিড় পরিচর্যা কেন্দ্রে মৃত্যুর প্রায় এক-তৃতীয়াংশের জন্য এই রোগগুলো দায়ী।.

২০২১ সালে, এনএইচএস বিশ্বের প্রথম জাতীয় স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থা হিসেবে নির্দিষ্ট কিছু ক্যান্সারে আক্রান্ত শিশু এবং কিছু প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য নিয়মিতভাবে সম্পূর্ণ জিনোম সিকোয়েন্সিং পরিষেবা প্রদান শুরু করে।.

এর ফলস্বরূপ আজ রয়্যাল ডেভন ইউনিভার্সিটি হেলথকেয়ার এনএইচএস ফাউন্ডেশন ট্রাস্টের সাউথ ওয়েস্ট এনএইচএস জিনোমিক ল্যাবরেটরি হাবে জাতীয় দ্রুত সম্পূর্ণ জিনোম সিকোয়েন্সিং পরিষেবা চালু করা হয়েছে।.

লন্ডনে অনুষ্ঠিত প্রথম জেনোমিক্স হেলথকেয়ার সামিটে এনএইচএস জেনোমিক্স স্ট্র্যাটেজির অংশ হিসেবে চালু হওয়া, এক্সেটারে অবস্থিত এই পথপ্রদর্শক পরিষেবাটি রোগীসেবার রূপান্তরে জেনোমিক মেডিসিনের সম্ভাবনাকে কাজে লাগানোর ক্ষেত্রে এনএইচএস-এর বিশ্বকে নেতৃত্ব দেওয়ার আরেকটি উদাহরণ।.