Kapaciteti i vlerësimit të Autizmit dhe ADHD-së dhe kohët e pritjes

Ashtu si pjesë të tjera të Anglisë, kemi parë rritje të mëdha në numrin e fëmijëve dhe të rinjve që referohen për vlerësim të autizmit dhe ADHD-së vitet e fundit. Vetëm për autizmin, numri i fëmijëve që referohen për vlerësim në zonën tonë u rrit me 350% midis viteve 2020 dhe 2022. Shërbimi ynë i vlerësimit ishte projektuar për të kryer 40 vlerësime në muaj, por në gjashtë muajt deri në maj 2024 po merrte mesatarisht 252 referime në muaj.

Kjo rritje dramatike e kërkesës ka çuar në një numër gjithnjë e në rritje të fëmijëve dhe të rinjve që presin për një vlerësim. Aktualisht:

• Rreth 5,000 fëmijë në zonën tonë presin për një vlerësim të autizmit dhe 2,500 për një vlerësim të ADHD-së.
• Listat e pritjes po rriten me afërsisht shtatë fëmijë në ditë për vlerësimin e autizmit dhe dy në ditë për ADHD.
• Me kapacitetin tonë aktual, do të duheshin afërsisht 10 vjet për të zgjidhur ngecjen aktuale për vlerësimin e autizmit (dhe dy vjet për ADHD-në), edhe nëse nuk do të shtoheshin më fëmijë në listat e pritjes.

Kjo ka çuar gjithashtu në kohë më të gjata pritjeje. Për pediatrinë komunitare (duke përfshirë vlerësimin e ADHD-së):

• Fëmijët me nevojat më urgjente presin mesatarisht 18 javë për një vlerësim.
• Ata me nevoja më pak urgjente presin mesatarisht 55 javë, ndërsa fëmijët me nevoja të rëndësishme, por jo urgjente, presin 90 javë.
• Kohët e pritjes mund të rriten për shkak të vëllimit të referimeve të reja dhe përparësisë së fëmijëve që shtohen në listën e pritjes.

Për vlerësimin e autizmit:

• Fëmijët me nevojat më urgjente presin, mesatarisht, dy vjet për një vlerësim.
• Ata me nevoja më pak urgjente mund të presin deri në katër vjet dhe kjo kohë pritjeje pritet të rritet për shkak të vëllimit të referimeve të reja dhe caktimit të përparësive.

Ne kemi dyfishuar përkohësisht kapacitetin tonë të vlerësimit të autizmit për të përmbushur kërkesën. Megjithatë, pastrimi i plotë i rasteve ekzistuese të prapambetura do të kushtonte rreth 24 milionë paund dhe shërbimi do të kërkonte një rritje gjashtëfish të kapacitetit për të përballuar kërkesën. Edhe nëse do të kishte fonde të disponueshme për ta ofruar këtë, është shumë e pamundur që ne të jemi në gjendje të rekrutojmë mjaftueshëm klinicistë të kualifikuar për të siguruar staf për një shërbim të zgjeruar.

Ne duhet urgjentisht ta adresojmë këtë problem dhe të kuptojmë se si mund t'i përmbushim më mirë nevojat e familjeve brenda burimeve që kemi në dispozicion. Ky është qëllimi i Programit të Transformimit të Neurodiversitetit, i cili është duke eksploruar ide dhe qasje të reja inovative për një model të qëndrueshëm dhe afatgjatë të kujdesit.

Ndërsa e bëjmë këtë, është e rëndësishme që fëmijët dhe të rinjtë që po përjetojnë pritje të gjata për vlerësim të mbështeten për të 'pritur mirë'. Me prindërit kujdestarë vendas, po shqyrtojmë se si mundemi përmirësoni mbështetjen për fëmijët dhe familjet në listën e pritjes. Gjithashtu po i inkurajojmë prindërit të kenë akses në mbështetje, këshilla dhe udhëzime që u ofrohen atyre në shkolla dhe mjedise të tjera.